miR-143/145基因多态性与大动脉粥样硬化型卒中遗传易感性的关系
谷蒙蒙
肖露露
张治中
王猛猛
刘新峰
1.210002,南京医科大学金陵临床医学院(南京军区南京总医院)神经内科2.210002,南京医科大学金陵临床医学院(南京军区南京总医院)神经内科3.210002,南京医科大学金陵临床医学院(南京军区南京总医院)神经内科4.210002,南京医科大学金陵临床医学院(南京军区南京总医院)神经内科5.210002,南京医科大学金陵临床医学院(南京军区南京总医院)神经内科
摘要：目的 探讨miR-143/145的编码基因启动子区域rs4705342多态性与中国汉族人群大动脉粥样硬化型(LAA)卒中的关系.方法 基于南京卒中注册系统,连续纳入了2013年8月至2016年12月于南京军区南京总医院神经内科就诊的1066例LAA卒中患者,同期纳入1152例健康体检未患有心脑血管疾病以及动脉粥样硬化的当地成年(年龄≥18岁)汉族居民作为对照组.通过SNPscan技术对rs4705342进行基因分型.采用多因素回归分析方法分析rs4705342多态性与LAA卒中风险的相关性,并根据各风险因素进行分层分析.结果 在显性模型中,携带TC/CC基因型较携带TT基因型者发生LAA卒中的风险降低(校正OR=0.79,95％CI:0.65～0.96,校正P=0.018).分层分析显示,年龄≥60岁(OR=0.71,95％CI:0.54～0.95)、无糖尿病史(OR=0.76,95％CI:0.61～0.95)及无吸烟史(OR=0.74,95％CI:0.58～0.95)人群中,携带TC/CC基因型较携带TT基因型发生LAA卒中的风险显著降低(均P<0.05).结论 miR-143/145编码基因启动子区域rs4705342 TC/CC基因型与中国汉族人群较低的LAA卒中的发病风险相关.
关键词：多态性单核苷酸动脉粥样硬化卒中遗传易感性miR-143/145
资助基金：国家自然科学基金(81701184)国家自然科学基金(81771285)国家自然科学基金(81601036)国家自然科学基金(81530038)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 449-454 )
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