16SrRNA基因PCR加反相杂交检测细菌DNA方法的建立与初步应用
俞惠民
尚世强
洪文澜
孙眉月
滕懿群
金益人
1.浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科，杭州 3100032.浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科，杭州 3100033.浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科，杭州 3100034.浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科，杭州 3100035.浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科，杭州 3100036.浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科，杭州 310003
摘要：目的探讨聚合酶链反应(PCR)加反相杂交技术在细菌DNA 检测中的应用。方法以16SrRNA基因为靶序列，设计引物及寡核苷酸探针，采用PCR法加反相杂交检测标准菌株及临床标本细菌NDA。结果对20种标准菌株进行PCR扩增，均出现371bp长度的DNA片段，敏感性试验可检测出1×10-12g的细菌DNA，与人基因组及病毒无交叉反应；22份血培养阳性标本及4份脑脊液培养阳性标本均扩增出371bp长度DNA条带，反相杂交区分革兰阳性或阴性细菌与培养结果相符。结论 16SrRNA基因PCR加反相杂交技术检则细菌DNA，具有特异、敏感、快速、准确的特点，可为细胞感染的临床诊断提供依据。
关键词：核糖核酸细菌聚合酶链反应反相杂交
分类号：R4(临床医学)
资助基金：浙江省自然科学基金 (396457)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 97-99 )
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