重症肌无力的免疫学发病机制
蒋莉
蔡方成
1.重庆医科大学儿童医院2.重庆医科大学儿童医院
摘要： 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(acetycholine receptor,AchR)自身致敏后,受体遭到破坏所致的自身免疫性疾病.抗AchR抗体(anti-AchR antibody,AchR-Ab)介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制.胸腺则是激活和维持MG自身免疫反应的重要因素,同时某些遗传及环境因素也与MG的发病密切相关.
机标关键词：重症肌无力免疫学发病机制自身免疫性疾病乙酰胆碱受体神经肌肉接头细胞免疫细胞介导
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 579-581 )
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