儿童重症肌无力的分型和诊断
吴沪生
首都医科大学附属北京儿童医院
摘要： 重症肌无力(MG)是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的,由乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导,细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病[1].
机标关键词：儿童重症肌无力分型诊断myasthenia gravis乙酰胆碱受体抗体自身免疫性疾病神经肌肉接头
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 581-582 )
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