先天性心脏病合并肺动脉高压的诊断及治疗
杜军保
范瑾
1.北京大学第一医院儿科,1000342.北京大学第一医院儿科,100034
摘要： 肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)定义[1]是肺动脉收缩压(PASP)超过4.00kPa或肺动脉平均压(PAMP)超过2.67kPa.它是左向右分流型先天性心脏病(CHD)常见的严重并发症,其严重程度直接影响疾病的治疗及预后.近年来,对小儿肺动脉高压的基础理论研究和临床研究已取得突飞猛进的进展,随着对PH病理生理机制的深入研究,PH的无创性诊断方法也趋于成熟并得到广泛应用,一些新的降低肺动脉压力的药物已在临床上应用并取得了很好的效果.
机标关键词：先天性心脏病肺动脉高压诊断及治疗pulmonary hypertension肺动脉收缩压肺动脉平均压病理生理机制左向右分流
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 74-76 )
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