P16基因甲基化在儿童急性白血病中的临床意义
沈建箴1
蒋俊煌2
郭瑞官2
杨月玲1
1.350001,福州市,福建省血液病研究所2.福建医科大学协和临床医学院
摘要：目的探讨P16基因甲基化与儿童急性白血病(AL)发生、发展及预后的关系.方法用甲基化敏感性限制性内切酶SacⅡ酶切加PCR技术研究33例初治儿童AL、15例复发儿童AL及30例对照组儿童P16基因甲基化情况,并观察P16基因甲基化与化疗结果的关系.结果 33例初治AL中有3例、15例复发AL中有6例P16基因甲基化,对照组30例均无P16基因甲基化.P16基因甲基化率初治组与对照组比较差异无显著意义;复发组高于初治组及对照组.可评价疗效的31例初治AL中,3例甲基化患儿均未缓解;28例非甲基化患儿中23例获完全缓解、3例部分缓解、2例未缓解;31例中,甲基化阳性者与甲基化阴性者在完全缓解率及总有效率上,差别均有显著意义.但多因素分析提示只有初诊时高白细胞计数(≥25×109/L)对化疗结果有影响.结论在儿童AL中,P16基因甲基化少见.P16基因甲基化可能成为预测儿童AL复发的指标之一.P16基因甲基化在判断儿童AL化疗疗效上有一定价值,但不能作为独立的判断标准.
关键词：儿童 白血病急性 P16基因 甲基化
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2002-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 670-672 )
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