儿童型重症肌无力44例临床分析
赵重波
史朗峰
卢家红
吕传真
1.复旦大学附属华山医院神经内科,2000402.复旦大学附属华山医院神经内科,2000403.复旦大学附属华山医院神经内科,2000404.复旦大学附属华山医院神经内科,200040
摘要：目的探讨儿童型重症肌无力(MG)的临床特点.方法收集1999年9月至2002年2月上海华山医院44例儿童型MG患者的临床资料并进行回顾性分析.结果 3～5岁起病者为43.2%,男女患病率之比为1.2∶ 1;95.5%起病时表现为眼肌型,其中仅9.5%进展为全身型;发病前有上呼吸道感染者占18.2%;有31.8%在发病后出汗增多;29.5%的患者乙酰胆碱受体(AchR)抗体阳性,31.8%的患者突触前膜受体(PsmR)抗体阳性,50%的患者神经节苷脂1(GM1)IgM抗体阳性.结论我国儿童型MG在患病率、性别、发病年龄、病情进展、实验室检查和治疗各方面有其自身特点.
关键词：儿童重症肌无力自身免疫
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 46-47 )