基因重组人生长激素和儿童生长迟缓的治疗
杜敏联
中山大学附属第一医院儿科,广州,510080
摘要： 生长激素缺乏症(GHD)是儿童生长迟缓(矮身材)的常见病因,1956年首次从人垂体中成功分离及提纯了人垂体生长激素(phGH),成为GH研究的标志性进展.
机标关键词：基因重组人生长激素儿童生长迟缓治疗生长激素缺乏症垂体生长激素常见病因标志性
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 463-466 )
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