重症肌无力的诊断与治疗现状
周水珍
复旦大学附属儿科医院神经内科,上海200032
摘要： 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种发生在神经.肌肉接头处,由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖的获得性自身免疫性疾病.其发病机制与遗传因素、致病性自身抗体、细胞因子、补体参与及胸腺肌细胞等复杂因素有关.
机标关键词：重症肌无力诊断治疗现状myasthenia gravis自身免疫性疾病乙酰胆碱受体自身抗体遗传因素
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 486-489 )
英文信息