原位RT-PCR检测骨髓塑料切片中巨细胞病毒活动性感染的组织学依据探讨
桂敏
周东风
孟浦
邱奕宁
金润铭
1.华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科,湖北武汉,4300222.华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科,湖北武汉,4300223.华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科,湖北武汉,4300224.华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科,湖北武汉,4300225.华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科,湖北武汉,430022
摘要：目的 寻找骨髓造血功能障碍性疾病中巨细胞病毒(CMV)活动性感染的组织学依据.方法 华中科技大学同济医学院附属协和医院2006年2月至2007年10月筛选造血系统两系或三系减少患儿37例(再生障碍性贫血26例,骨髓增生异常综合征11例).取患儿骨髓活检组织,塑料包埋制备薄切片;将切片置于Eppen.doff管反应液内进行原位逆转录并扩增,原位检测骨髓组织中CMV mRNA表达.同时取患儿骨髓液行普通液相RT-PCR检测CMV mRNA作为对照.结果 14例(37.8%)骨髓塑料切片检测到CMV mRNA表达;阳性细胞多为骨髓实质细胞,呈局灶性或片状分布,阳性信号主要位于细胞胞浆内,少量出现在部分细胞的胞核.普通液相RT-PCR检测16例(43.2%)骨髓液中有CMV mRNA表达,2种方法阳性率差异无统计学意义(P>0.05).结论 改良的原位RT-PCR方法可用于塑料包埋切片的检测,可定位诊断骨髓中CMV活动性感染,为CMV活动性感染致血液学改变提供了组织学依据,对骨髓造血功能障碍性疾病发病机制的探讨具有重要意义.
关键词：RT-PCR骨髓巨细胞病毒感染组织学
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 517-519,插2 )
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