Runx3基因启动子甲基化与儿童急性白血病关系的研究
黄珍1
高楠2
岑建农3
李原1
1.温州医学院附属育英儿童医院血液科,浙江温州,3250272.苏州大学附属第一医院消化科,江苏苏州,2150033.江苏省血液研究所白血病研究室,江苏苏州,215000
摘要:甲基化带,呈部分甲基化状态;82例AL患儿Runx3基因甲基化的出现率为39.0%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其中急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿为41.4%,急性髓系白血病(AML)患儿为33.3%,两者之间差异无统计学意义;存在Runx3启动子甲基化患儿首次化疗后完全缓解率低于未甲基化者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Runx3基因启动予甲基化在AL的发病机制中起一定的作用,其检测对估计白血病预后具有临床意义.
关键词:抑癌基因基因甲基化白血病
分类号:R72(儿科学)
论文发表日期:2009-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 705-707,710 )
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中国实用儿科杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1005-2224
年,卷(期):2009,24(9)
所属栏目:论著