间充质干细胞与移植物抗宿主病及移植物抗白血病的关系
刘寿生
中山大学孙逸仙纪念医院儿科,广州,510120
摘要：自1971年Thomas等首次报道造血干细胞移植(HSCT)能够使白血病患者长期存活以来,HSCT已成为恶性或难治性血液病最有效的根治性治疗方法之一.但移植物抗宿主病(GVHD)目前仍然是造成移植失败和移植相关死亡的主要因素.传统的GVHD防治策略,如免疫抑制剂的应用、去除供者T淋巴细胞,虽可一定程度降低GVHD的发生率及严重程度,但同时也削弱了移植物抗白血病(GVL)效应,使恶性肿瘤复发率增高.
关键词：间充质干细胞移植物抗宿主病移植物抗白血病异基因造血干细胞移植
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）