奥卡西平单药治疗儿童部分性癫痫疗效和安全性观察
王红梅
吴沪生
陈春红
肖静
伍妘
杨欣英
方方
1.首都医科大学附属北京儿童医院神经康复中心儿科学国家重点学科,北京,1000562.首都医科大学附属北京儿童医院神经康复中心儿科学国家重点学科,北京,1000563.首都医科大学附属北京儿童医院神经康复中心儿科学国家重点学科,北京,1000564.首都医科大学附属北京儿童医院神经康复中心儿科学国家重点学科,北京,1000565.首都医科大学附属北京儿童医院神经康复中心儿科学国家重点学科,北京,1000566.首都医科大学附属北京儿童医院神经康复中心儿科学国家重点学科,北京,1000567.首都医科大学附属北京儿童医院神经康复中心儿科学国家重点学科,北京,100056
摘要：目的 观察奥卡西平(OXC)单药治疗儿童部分性癫痫的长期疗效、耐受性和安全性.方法 2004年3月至2008年11月首都医科大学附属北京儿童医院神经内科新诊断的56例部分性癫痫患儿,应用OXC单药治疗,起始剂量为5.0～10.0 mg/(kg·d),维持剂量为12.7～40.0 mg/(kg·d),以治疗前3个月癫痫发作频度为对照,对治疗后3～24个月内的疗效、副反应、耐受性及安全性进行自身对照观察.结果 应用OXC单药治疗后,50例(89.3％)观察至6个月以上,45例(80.4％)观察至12个月以上,42例(75.0％)观察至24个月以上,与治疗前自身对照,癫痫发作频率均明显减少,用药前后差异有统计学意叉(P＜0.01)；治疗3～6个月后与治疗前自身对照,癫痫发作频率明显减少,用药前后差异有统计学意义(P＜0.01),在治疗3、6、12、18、24个月时无发作率分别达到64.3％、62.5％、53.6％、55.4％、64.3％,总有效率分别为78.6％、73.2％、75.0％、67.9％、67.9％.OXC单药治疗24个月内,3例(5.4％)失访,11例(19.6％)陆续退出,包括1例因皮疹、10例(17.9％)因疗效差加用其他抗癫痫药物治疗.患儿保留率≥1年为80.4％,≥2年为75.0％.发生副反应16例(28.6％),副反应为困倦、皮疹、性情暴躁、头晕、头痛、无症状性低钠血症、纳差、乏力等,多数副反应持续短暂.结论 OXC单药治疗儿童部分性癫痫疗效明显.
关键词：奥卡西平部分性癫痫儿童自身对照困倦皮疹
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息