DOI: 10.7504/ek2014100619
以双下肢水肿肌无力为首发症状肝豆状核变性1例
靳培娜1
禚志红2
陈晓昕1
李海英1
魏二虎1
贾沛生1
王叼1
王怀立1
1.郑州大学第一附属医院PICU,河南郑州4500522.郑州大学小儿神经病区,河南郑州450052
摘要：肝豆状核变性又称威尔逊病(Wilson's disease,WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病.临床特征为进行性加重的锥体外系症状、精神症状、肝硬化、肾损伤及角膜色素环(K-F环).本文报道1例以双下肢水肿及肌无力为首发症状的WD患儿,其肢体无力症状突出,肌酶增高明显,临床相对少见.
关键词：双下肢水肿肌无力肝豆状核变性儿童
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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