DOI: 10.7504/ek2015040618
早发性癫痫脑病遗传学研究进展
赵滢
章清萍
包新华
1.北京大学第一医院儿科,北京,1000342.北京大学第一医院儿科,北京,1000343.北京大学第一医院儿科,北京,100034
摘要：早发性癫痫脑病(early-onset epileptic encephalopathies)是指于新生儿或婴儿早期发病的一类癫痫,其频繁的癫痫发作与癫痫性放电对大脑发育和成熟极为有害,严重影响婴幼儿的认知功能及感觉和运动发育.早发性癫痫脑病不是一个独立疾病,而是一组癫痫的总称,包括国际抗癫痫联盟(International League Against Epilepsy,ILAE)已经命名的数种新生儿与婴儿期的癫痫脑病综合征,如大田原综合征(Ohtahara syndrome)、早期肌阵挛脑病(early myoclonic encephalopathies)、West综合征(west syndrome)、Dravet综合征(Dravet syndrome)等,以及相当一部分尚未明确分类的癫痫(非综合征性癫痫)[1].
关键词：早发性癫痫脑病遗传基因病因新生儿婴儿
分类号：R72(儿科学)
资助基金：首都特色应用研究项目(Z121107001012049)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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