DOI: 10.7504/ek2015070612
Xp21临近基因缺失综合征6例临床和遗传学研究
王旭1
吴迪2
方方1
姜敏3
1.首都医科大学附属北京儿童医院神经内科,北京,1000452.首都医科大学附属北京儿童医院内分泌科,北京,1000453.首都医科大学附属北京儿童医院新生儿中心,北京,100045
摘要：目的 总结Xp21临近基因缺失综合征的临床表征和分子遗传学特点.方法 回顾2012年7月至2015年1月首都医科大学附属北京儿童医院住院及门诊6例Xp21临近基因缺失综合征患儿临床表征、辅助检查结果,应用外显子捕获技术结合下一代高通量测序法(NGS)确定基因缺失的范围.结果 6例患儿均为男性,新生儿期即出现症状,由于受累区域基因缺失片段大小不同,致使以先天性肾上腺皮质功能不全、甘油尿症及杜氏型肌营养不良为典型表现的该综合征临床症候群也不尽相同.6例患儿均以进行性皮肤色素沉着起病,尿代谢筛查显示甘油显著升高,促肾上腺皮质激素显著升高,以及磷酸肌酸激酶显著升高.结论 NGS技术明确X染色体Xp21区域缺失范围,明确致病基因,为临床难以确诊的Xp21临近基因缺乏综合征提供了新的诊断思路和方法.
关键词：下一代高通量测序法Xp21临近基因缺失综合征先天性肾上腺皮质功能不全甘油激酶缺乏症杜氏型进行性肌营养不良
分类号：R72(儿科学)
资助基金：首都卫生发展科研专项(2014-1-4091)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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