DOI: 10.7504/ek2016040612
早期B细胞因子1基因异常在儿童急性B淋巴细胞白血病中的意义
刘晓明
张丽
邹尧
陈玉梅
阮敏
郭晔
陈晓娟
杨文钰
王书春
1.中国医学科学院北京协和医学院血液病医院 血液学研究所 儿童血液病诊疗中心,天津,3000202.中国医学科学院北京协和医学院血液病医院 血液学研究所 儿童血液病诊疗中心,天津,3000203.中国医学科学院北京协和医学院血液病医院 血液学研究所 儿童血液病诊疗中心,天津,3000204.中国医学科学院北京协和医学院血液病医院 血液学研究所 儿童血液病诊疗中心,天津,3000205.中国医学科学院北京协和医学院血液病医院 血液学研究所 儿童血液病诊疗中心,天津,3000206.中国医学科学院北京协和医学院血液病医院 血液学研究所 儿童血液病诊疗中心,天津,3000207.中国医学科学院北京协和医学院血液病医院 血液学研究所 儿童血液病诊疗中心,天津,3000208.中国医学科学院北京协和医学院血液病医院 血液学研究所 儿童血液病诊疗中心,天津,3000209.中国医学科学院北京协和医学院血液病医院 血液学研究所 儿童血液病诊疗中心,天津,300020
摘要：目的 了解早期B细胞因子1(EBFl)基因异常在急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿中的发生情况,并进一步分析EBF1基因异常与B-ALL患儿预后的相关性.方法 应用多重连接探针扩增(MLPA)技术检测2008年4月至2013年4月中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所儿童血液病诊疗中心初诊的B-ALL195例患儿EBF1基因异常情况.根据有无EBF1基因缺失将所有B-ALL患儿分为EBF1缺失组和非EBF1缺失组.结果 195例中15例(7.7％)发生EBF1缺失.两组初诊各项临床特征差异无统计学意义(P＞0.05).Kaplan-Meier法分析显示EBF1缺失组无病生存率(DFS)及无事件生存率(EFS)明显低于非EBF1缺失组[(59.5±14.8)％ vs.(85.5±3.2)％;(55.6±14.3)％ vs.(84.2±2.9)％;P均＜0.05].但两组总生存率(OS)差异无统计学意义[(86.7±8.8)％vs.(91.9±2.1)％,P＞0.05].Cox法分析显示在排除多项影响因素后,EBF1缺失仍为影响患儿DFS及EFS的不利因素(P＜0.05).结论 部分B-ALL患儿初诊时伴EBF1基因缺失,EBF1缺失为B-ALL患儿DFS及EFS的独立危险因素.
关键词：早期B细胞因子儿童急性淋巴细胞白血病B细胞多重连接探针扩增预后
分类号：R72(儿科学)
资助基金：重大新药创制"科技重大专项(2011ZX09302-007-04)天津市科技支撑计划(12ZCDZSY18100)国家科技支撑计划(2007BAI04B03)国家自然科学基金(81470339)国家自然科学基金(81170470)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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