DOI: 10.7504/ek2016060619
原发性肾上腺皮质功能减退分子发病机制研究进展
杨露露
上海交通大学医学院附属瑞金医院儿科,上海,200025
摘要：原发性肾上腺皮质功能减退(primary adrenal insufficiency,PAI)指肾上腺不能产生足够的糖皮质激素和(或)盐皮质激素,也称艾迪生病(Addison disease).PAI在成人有90％是自身免疫性,而儿童主要是遗传因素引起,国外报道显示,儿童PAI的病因72％是由先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)引起,其他遗传因素占6％,自身免疫疾病则占13％[1].儿童PAI症状为非特异性,因此对诊断提出了挑战.本文主要概述儿童PAI分子发病机制,以期进一步协助临床诊断.
关键词：原发性肾上腺皮质功能减退儿童发病机制分子
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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