儿童血友病的前沿性诊断
陈振萍1
方拥军2
1.首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心,北京,1000452.南京医科大学附属儿童医院血液肿瘤科,江苏南京,210008
摘要：血友病A (hemophilia A)和血友病B(hemophilia B)是X连锁隐性遗传性出血性疾病,遗传特点是男性发病、女性携带.血友病的基因诊断采用方法有DNA常规测序、聚合酶链反应(PCR)法、酶谱分析法、Southern印迹法.目前,临床上开展了FⅧ22内含子倒位分析,可作为重型血友病的筛选试验.产前诊断有助于减少血友病患儿出生率.而凝血因子抑制物的产生是目前造成替代治疗无效的根本原因.危险因素包括:有抑制物家族史、存在高风险基因突变、首次出血发作时强化治疗.不同血友病患者凝血因子的药代动力学(pharmacokinetic,PK)存在明显差异.除了考虑患者出血事件以外,PK参数应该作为预防治疗个体化调整的重要参考指标.相关参数包括半衰期、清除率、体内回收率(IVR)、曲线下面积(AUC)、峰浓度、谷浓度等.不同年龄、体重、血型及von Willebrand因子(vWF)水平等都可能为其影响因素.上述进展有助于针对血友病患者进行个体化治疗策略调整.
关键词：血友病基因抑制物药代动力学
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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