造血干细胞移植治疗原发性免疫缺陷病进展
于洁
胡明凤
罗明静
1.重庆医科大学附属儿童医院血液肿瘤诊治中心,重庆,4000142.重庆医科大学附属儿童医院血液肿瘤诊治中心,重庆,4000143.重庆医科大学附属儿童医院血液肿瘤诊治中心,重庆,400014
摘要：异基因造血干细胞移植(HSCT)是根治部分原发性免疫缺陷病(PID)的重要甚至惟一手段.人类白细胞抗原(HLA)全相合的同胞供者移植后PID患者的长期存活率可达90％以上.国际上重症联合免疫缺陷病(SCID)移植后的长期存活率在70％以上,Wiskott-Aldrich综合征患者移植后的总体存活率在80％以上,慢性肉芽肿痛患者接受HLA全相合移植后长期存活率可达90％以上.预处理方案是决定HSCT成功与否的重要因素,移植物抗宿主病及巨细胞病毒的复燃严重影响患者千细胞移植后的存活率及生活质量.文章对近年HSCT治疗PID患者在非HLA全相合同胞供者移植、预处理方案、移植物抗宿主病的防治、巨细胞病毒复燃的防治方面的进展进行介绍.
关键词：造血干细胞移植原发性免疫缺陷病移植物抗宿主病巨细胞病毒
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 496-502 )
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