重组人生长激素治疗青春前期生长激素缺乏症患儿第1年生长速度目标探讨
苏喆1
杜敏联2
马华梅2
陈秋莉2
李燕虹2
1.中山大学附属第一医院儿科,广东广州510080;深圳市儿童医院内分泌科,广东深圳5180382.中山大学附属第一医院儿科,广东广州,510080
摘要：目的 分析重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿的第1年生长速度,探讨判断rhGH疗效的理想目标.方法 回顾性分析2000年1月至2009年12月于中山大学附属第一医院生长中心诊断的3岁至青春前期GHD患儿资料.按骨龄分段统计生长速度.以未接受rhGH治疗的GHD患儿257例的生长速度(HV0)作为未治疗对照.接受治疗者再分为2组:GH激发峰值＜0.33 nmol/L(7 ng/mL)(GHD-1组),140例;GH激发峰值0.33～0.47 nmol/L(GHD-2组),33例.2组rhGH剂量均为每周0.7U/kg.分别计算2组治疗1年时的生长速度(HV1),并进行对比.结果 治疗后2组的HV1均显著高于HV0,GHD-1组各骨龄段HV1均显著高于GHD-2组(均P＜0.05):骨龄＜3岁段为11.0(10.5～11.5) cm/年vs.9.9(9.1～10.8) cm/年;骨龄3～5岁段为10.4(9.8～10.9) cm/年vs.8.8(8.3～9.2) cm/年;骨龄6～10岁段为9.5(9.1～9.9) cm/年vs.8.5(8.0～9.1) cm/年.GHD-2组的HV1中位数与GHD-1组的第25百分位值(P25)相近.结论 推荐青春前期GHD患儿rhGH治疗后第1年的生长速度的理想目标为GHD-1组HV1的P25,即对＜3岁、3～5岁和6～ 10岁骨龄段分别至少达到9.9 cm/年、8.7 cm/年和8.3 cm/年.
关键词：生长激素生长激素缺乏症生长速度
分类号：R72(儿科学)
资助基金：广东省医学科学技术研究项目(A20150123)深圳市科创委基础研究课题(JCYJ20150403100317073)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 929-932 )
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