儿童Bartter综合征合并肾小球硬化肾功能衰竭1例报告
张海婷
罗钢
姜红
张菁
1.中国医科大学附属第一医院儿科,辽宁沈阳,1100012.中国医科大学附属第一医院儿科,辽宁沈阳,1100013.中国医科大学附属第一医院儿科,辽宁沈阳,1100014.中国医科大学附属第一医院儿科,辽宁沈阳,110001
摘要：Bartter综合征是一种以常染色体隐性遗传为主的肾小管功能异常疾病,临床少见.主要发病机制为低钾血症、代谢性碱中毒、肾素-血管紧张素-醛固酮系统及前列腺素系统激活为主,低血压或血压正常为主要临床要点.目前认为与钾离子通道基因突变有关[1].该病预后较差,合并肾功能改变的预后更差,现报道笔者医院收治的1例合并肾小球硬化、肾功能衰竭,并行肾活检和基因检测的Bartter综合征.
关键词：Bartter综合征低钾血症低氯血症代谢性碱中毒儿童肾小球硬化
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 815-816 )