《重型β地中海贫血的诊断和治疗指南(2017年版)》解读
许吕宏
方建培
1.中山大学孙逸仙纪念医院儿科,广东 广州,5101202.中山大学孙逸仙纪念医院儿科,广东 广州,510120
摘要：地中海贫血是一组单基因遗传性慢性溶血性疾病,由于珠蛋白基因突变或缺失造成血红蛋白组成成份——珠蛋白肽链合成受抑制,从而导致肽链失平衡.其中,重型β地中海贫血严重危害患者健康,已成为社会性的公共卫生问题.规范我国重型β地中海贫血的诊断和治疗有重要的临床意义.由中华医学会儿科学分会血液学组、《中华儿科杂志》编辑委员会2018年发表于《中华儿科杂志》的《重型β地中海贫血的诊断和治疗指南(2017年版)》(简称“《2017指南》”),是对该杂志2010年《重型β地中海贫血的诊断和治疗指南》的更新,现予以解读,为临床医师更新该疾病的诊断治疗知识提供帮助.
关键词：地中海贫血诊断治疗指南解读
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 940-943 )
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