儿童肥厚型心肌病的病因学进展
张小建
冯嵩
陈晓光
安金斗
1.郑州大学第一附属医院儿童医院心内科,河南郑州,4500522.郑州大学第一附属医院儿童医院心内科,河南郑州,4500523.郑州大学第一附属医院儿童医院心内科,河南郑州,4500524.郑州大学第一附属医院儿童医院心内科,河南郑州,450052
摘要：儿童肥厚型心肌病(HCM)是一类常见的心血管遗传基因异常疾病,多数为单基因常染色体显性遗传性心肌病,也不排除其他遗传方式.HCM以心室对称性或非对称性肥厚为主要特征,组织病理学特点为心肌细胞肥大、排列紊乱以及纤维化.一般将儿童HCM分为原发性和继发性两种,原发性以编码肌小节蛋白基因突变为主要病因,非肌小节蛋白基因突变次之;其中肌小节性HCM以MYH7、MYBPC3、TNNT等基因突变为主.继发性病因包括肥胖、糖尿病母亲婴儿、运动员综合征、异常激素增高或药物诱发等.
关键词：肥厚型心肌病基因突变儿童
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 347-352 )
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