重组人生长激素诺泽(R)的注册临床研究及真实世界研究
吴薇
罗小平
1.华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科,湖北武汉,4300302.华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科,湖北武汉,430030
摘要：1985年,基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)问世,为广大矮身材患儿的治疗带来希望[1].随后,rhGH在临床得到迅速应用,大量临床注册研究及真实世界研究证实其长期应用在生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)[2]、特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)[3]、小于胎龄儿(small for gestational age,SGA)[4]、特纳综合征(Turner syndrome,TS)[5]、努南综合征(Noonan syndrome,NS)[6]、慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)[7]、成人生长激素缺乏症(adult growth hormone deficiency,AGHD)[8]等疾病引起的生长障碍的有效性和安全性.本文就rhGH诺泽(R)(Norditropin(R))在上述疾病中的临床注册研究和最新真实世界研究结果做一综述.
关键词：诺泽(R)身材矮小临床注册研究真实世界研究
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 527-531 )