孤独症谱系障碍相关风险基因与神经发育
刘智志
陆梅
1.南昌大学生命科学研究院神经发育与疾病研究室,江西南昌,3300312.南昌大学生命科学研究院神经发育与疾病研究室,江西南昌,330031
摘要：孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一种严重的神经系统发育性疾病,多发于儿童发育早期,大约影响全球1％的人群,男女患病率约4∶1,重度患者中男女比例约为1∶1.ASD伴复杂的临床症状,其核心症状有社会交往以及多元化社会互动的持续受损和狭窄、重复刻板的行为、兴趣或者活动等[1].除上述症状外,患者可能同时伴随有癫痫、睡眠障碍、抑郁、焦虑以及胃肠道活动紊乱等症状,表现出异质性和多样性[2].在这些临床症状中,ASD表现出高度的遗传性,其发病机制复杂多变,目前临床上尚无有效的治疗方法.
关键词：孤独症谱系障碍风险基因神经发育发病机制
分类号：R72(儿科学)
资助基金：国家自然科学基金(31400988)江西省自然科学基金(20151BAB215015)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 594-598 )