孤独症谱系障碍发病机制的研究进展
黄冠群1
韩丁丁2
仇慎峰1
胡昊2
1.美国印第安纳大学健康与人类科学学院作业治疗学系,印第安纳波利斯462022.广州市妇女儿童医疗中心遗传诊断中心,广东广州,510623
摘要：孤独症谱系障碍(ASD)是由三个核心行为领域的损伤定义的一组复杂的神经精神病症:社交互动、言语和非言语交流、以及受限制的兴趣/重复行为.广泛的遗传学研究已经鉴定了许多孤独症的易感基因,并增加了对从头变异和遗传拷贝数变异的贡献的理解.笔者将最近的基因发现置于发育和大脑回路环境中,并从遗传、分子、细胞和神经多个回路领域对孤独症神经病理学进行基本理解.回顾利用小鼠动物模型以探求ASD脑机制的文献,以期从了解大脑发育背景下揭示个体风险基因可能如何运作以及和患者症状的关联.明确研究与大脑神经环路相关的机制可能从理论上指导对孤独症的面向特定神经回路的个性化治疗的方案,从而产生更好的干预疾病进程和良性的行为转化的结果.
关键词：脑发育孤独症风险基因神经发育障碍
分类号：R72(儿科学)
资助基金：国家自然科学基金(81671067)国家科技重大专项(201604020020)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 622-628 )
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