重组人生长激素联合来曲唑治疗男性青春期矮小临床分析
张莹
陈瑞敏
杨晓红
袁欣
林祥泉
1.福建省福州儿童医院内分泌科 福建医科大学教学医院,福建福州,3500052.福建省福州儿童医院内分泌科 福建医科大学教学医院,福建福州,3500053.福建省福州儿童医院内分泌科 福建医科大学教学医院,福建福州,3500054.福建省福州儿童医院内分泌科 福建医科大学教学医院,福建福州,3500055.福建省福州儿童医院内分泌科 福建医科大学教学医院,福建福州,350005
摘要：目的 观察重组人生长激素(rhGH)联合来曲唑治疗男性青春期矮小的疗效及不良反应.方法 回顾分析2010年9月至2017年1月福建省福州儿童医院男性青春期矮小病例55例,分为单用rhGH治疗组(rhGH组)24例和rhGH+来曲唑联合治疗组(联合组)31例.疗程均≥1年.比较骨龄增加值、骨龄别身高标准差分值(Ht SDSBA),同时观察外生殖器变化、体重指数标准差分值(BMISDS)、糖脂代谢指标及不良反应.结果 两组患儿入组时年龄分别为(12.72±0.99)岁及(12.90±1.36)岁,治疗时间分别为(1.71±0.55)年及(1.58±0.46)年(均P＞0.05).治疗期间骨龄增加速率分别为(0.96±0.27)岁/年及(0.50±0.20)岁/年(P＜0.01),HtSDSBA增加值分别为(0.89±0.50)及(1.22±0.42)(P＜0.01).两组睾丸增加值分别为(7.47±3.41)mL和(9.50±3.12) mL(P＞0.05).治疗前后两组BMI SDS及糖脂代谢指标组间差异均无统计学意义.联合组治疗期间有3例发生骨折,超声骨密度检查显示骨强度严重不足,补充骨化三醇及碳酸钙后,骨强度3～6个月内逐渐增加,未再出现骨折.结论 rhGH联合来曲唑治疗男性青春期矮小可明显抑制骨龄进展,改善HtSDSBA,不影响正常性发育,但可能对骨强度造成影响,需密切随访钙磷代谢相关指标.
关键词：来曲唑矮小症青春期重组人生长激素
分类号：R72(儿科学)
资助基金：福州市临床重点专科建设项目经费资助项目(201610191)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 775-779 )
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