儿童免疫相关性疾病临床实用热点问题专家建议系列之二——中国儿童结缔组织疾病相关间质性肺病变诊治专家建议
亚太医学生物免疫学会儿童过敏免疫风湿病分会
《中国实用儿科杂志》编辑委员会
摘要：风湿性疾病(rheumatic diseases,RD)或称结缔组织疾病(connective tissue diseases,CTD)相关间质性肺病变(interstitial lung disease,ILD)(即RD-ILD或CTD-ILD,以下统称为CTD-ILD)在儿童患者并不少见,诊治不当往往会加重病情、增加病死率,而且以肺部表现为首发症状的部分病例极易发生误诊、漏诊或治疗不当.肺部受累发生率较高的CTD包括系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)、系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)、幼年皮肌炎(juvenile dermatomyositis,JDM)、混合性结缔组织病(mixed connectivetissue disease,MCTD)、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV:包括肉芽肿性多血管炎、显微镜下多血管炎、嗜酸性粒细胞肉芽肿性血管炎)与幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis,JIA)等.虽然CTD-ILD可急性起病,但慢性和反复迁延可能更常见[1].CTD-ILD的治疗方法主要是针对原发病,但是一些治疗原发病CTD的药物如甲氨蝶呤本身也可能引起CTD-ILD[2-3],尽管目前尚无甲氨蝶呤引起ILD的相关文献.CTD-ILD的早期发现、及时治疗和规范化管理是改善CTD整体预后的关键因素.
关键词：儿童结缔组织疾病间质性肺病变诊断治疗
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2020-03-06
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 174-179 )