21-羟化酶缺陷先天性肾上腺皮质增生症治疗与儿童生长平衡
王金玲
董关萍
黄轲
吴蔚
傅君芬
1.浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心,浙江杭州3100582.浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心,浙江杭州3100583.浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心,浙江杭州3100584.浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心,浙江杭州3100585.浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心,浙江杭州310058
摘要：21-羟化酶缺陷(21-hydroxylase deficiency,21-OHD)是先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)最常见的类型.21-OHD对儿童生长发育有多方面的影响,包括成年身高低于正常、青春发育提前和代谢相关并发症等.获得尽可能正常的成年身高是21-OHD患者治疗的重要目标.通过尽早诊断、合理使用肾上腺皮质激素治疗、结合辅助药物治疗(如生长激素、促性腺激素释放激素类似物、芳香化酶抑制剂等),并进行规范的治疗监测,可有效减少身高损失,实现生长平衡.
关键词：21-羟化酶缺陷先天性肾上腺皮质增生症身高生长平衡
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2020-06-06
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 450-455 )
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