易被误诊为肝炎的遗传代谢性肝病
朱世殊
董漪
1.解放军总医院第五医学中心青少年肝病诊疗与研究中心,北京1000392.解放军总医院第五医学中心青少年肝病诊疗与研究中心,北京100039
摘要:遗传代谢性肝病为罕见病,种类多,总体患病人群并不少.早期临床表现与肝炎相似无特异性,常规检查难以确诊,易导致误诊.因此,临床上应从不明原因的肝病中早期识别这类疾病,及早行特殊检查,早诊断、早治疗,避免肝病进展.
关键词:遗传代谢性肝病基因肝炎误诊
分类号:R72(儿科学)
论文发表日期:2020-07-06
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 528-531 )
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中国实用儿科杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1005-2224
年,卷(期):2020,35(7)
所属栏目:容易被误诊的罕见遗传代谢病与内分泌疾病