儿童系统性红斑狼疮并发假性肠梗阻8例临床研究
唐晓艳
李冀
苟丽娟
张玉
李正红
宋红梅
1.中国医学科学院北京协和医院儿科,北京1007302.中国医学科学院北京协和医院儿科,北京1007303.中国医学科学院北京协和医院儿科,北京1007304.中国医学科学院北京协和医院儿科,北京1007305.中国医学科学院北京协和医院儿科,北京1007306.中国医学科学院北京协和医院儿科,北京100730
摘要：目的 探讨儿童系统性红斑狼疮(SLE)并假性肠梗阻(IPO)的临床特点及诊治方法.方法 回顾性分析中国医学科学院北京协和医院2010年1 月至2018年12月收治的16岁以下8例SLE并IPO患儿的临床资料,总结其发病特点、诊治方案和预后.结果 共8例纳入研究,其中男2例,女6例,发病年龄(13.6±1.7)岁(11～15岁).8例患儿均表现为腹胀、恶心、呕吐、腹痛,其中1例并腹泻.所有患儿立位腹部平片可见气液平面,肠管积气,其中6例提示小肠积气,2例提示结肠积气.所有患儿抗核抗体滴度增高,抗RNP抗体阳性4例,3例抗SSA/Ro52抗体阳性;所有IPO均发生于SLE活动期,4例为SLE首发症状,其中1例因考虑急腹症于当地医院行剖腹探查术.4例IPO 同时伴肾孟积水、输尿管扩张.所有IPO治疗采用糖皮质激素联合环磷酰胺,均反应良好,无死亡病例.结论 IPO是SLE的一个少见但严重的并发症,及早诊断,联合糖皮质激素和环磷酰胺治疗对于改善预后非常重要.早期识别,正确诊断可减少不必要的手术.
关键词：系统性红斑狼疮儿童假性肠梗阻输尿管扩张糖皮质激素环磷酰胺
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2021-01-06
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 38-41 )
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