儿童MOG抗体病合并抗NMD AR脑炎重叠综合征3例报告
阳川
李秀娟
钟敏
吴鹏
马建南
袁萍
蒋艳
蒋莉
1.重庆医科大学附属儿童医院神经内科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室,重庆4000142.重庆医科大学附属儿童医院神经内科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室,重庆4000143.重庆医科大学附属儿童医院神经内科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室,重庆4000144.重庆医科大学附属儿童医院神经内科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室,重庆4000145.重庆医科大学附属儿童医院神经内科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室,重庆4000146.重庆医科大学附属儿童医院神经内科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室,重庆4000147.重庆医科大学附属儿童医院神经内科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室,重庆4000148.重庆医科大学附属儿童医院神经内科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室,重庆400014
摘要：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendro-cyte glycoprotein,MOG)是中枢神经系统少突胶质细胞膜表面最外层的一种糖蛋白,具有高度免疫原性.近年来研究表明,MOG抗体可在不同中枢神经系统脱髓鞘疾病谱中检测到,包括急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、水通道蛋白4(AQP4)抗体阴性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)、横贯性脊髓炎(TM)、视神经炎(ON)等[1].越来越多的学者认为,MOG抗体相关的脱髓鞘疾病的发生机制、临床特征、治疗及预后均与AQP4 阳性的NMOSD不一样,认为应该作为一种独立的疾病谱,称为MOG抗体病[2].因此,MOG抗体可能是人类中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病的重要诊断生物标志物,近年来越来越受到重视.自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)是近年来新发现的一类由自身免疫机制介导的中枢神经系统炎性疾病,而抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-meth-yl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎是儿童自身免疫性脑炎的主要类型.其通常以前驱感染后出现异常行为、焦虑、谵妄等精神行为障碍,随后出现意识水平下降、运动障碍、惊厥等[3].在患儿血液以及脑脊液(CSF)中检测到抗NMDAR抗体有助于确诊.
关键词：MOG抗体病合并抗NMDAR脑炎重叠综合征儿童临床特征影像学特征EB病毒
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2021-01-06
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 77-80 )