儿童免疫性血小板减少症发病机制研究进展
谢幸娟
陈振萍
国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室儿科学国家重点学科儿科重大疾病研究教育部重点实验室,北京100045
摘要：免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种由自身免疫介导的出血性疾病,其特点为血小板破坏增多和生成不足.ITP发病机制复杂多样,具有异质性,至今尚未完全明确,在儿童中尤其突出.现有研究表明,免疫失耐受引起各种免疫细胞或分子异常,进而导致血小板破坏增多或生成不足,是ITP的核心发病机制.随着研究的不断深入,越来越多的机制被报道.该文就儿童ITP的发病机制及其研究进展进行介绍.
关键词：免疫性血小板减少症发病机制免疫耐受血小板
分类号：R72(儿科学)
资助基金：国家自然科学基金(81970111)北京市自然科学基金(7192064)北京市医院管理中心儿科学科协同发展中心专项(XTZD20180205)
论文发表日期：2021-02-06
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 90-94 )
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