儿童神经系统疾病糖皮质激素治疗专家系列建议之五——重症肌无力的治疗
中华医学会儿科学分会神经学组
摘要：1概况
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉接头传递障碍所致的自身免疫性疾病.临床特点是自主运动时骨骼肌明显易疲劳性和无力,经休息或用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻或消失.发病年龄在18岁之前的MG称为青少年重症肌无力(juvenile myasthenia gravis,JMG)[1].
关键词：儿童重症肌无力糖皮质激素
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2022-05-06
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 340-343 )