慢性肉芽肿病合并肋骨骨质破坏1例报告
李雨1
钟礼立1
谢良伊2
黄寒1
梁沫1
1.湖南师范大学第一附属医院湖南省人民医院儿科,湖南长沙4100052.湖南师范大学第一附属医院湖南省人民医院检验科,湖南长沙410005
摘要:慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD,OMIM:306400)是一种X-连锁或常染色体遗传的原发性免疫缺陷病,其发病率大致为1/25万~1/20万.主要因基因突变引起烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide-adenine dinucleotide phos-phate,NADPH)氧化酶复合物缺陷导致超氧化物的合成下降[1],从而引起以NADPH酶阳性菌感染及肉芽肿性炎症为主要临床表现的疾病.最常见的感染部位是肺,在局部浸润或血源性扩散后,包括骨骼在内的广泛内脏器官都会受到影响.曲霉骨髓炎是CGD的一种罕见并发症[2],国内报道少.本文通过分析1例CGD并肋骨骨髓炎骨质破坏患儿的诊治过程,加强临床医生对该病及其并发症的认识,早期干预,提高患儿生存率.
关键词:反复呼吸道感染慢性肉芽肿病胸壁肿块烟曲霉骨髓炎
分类号:R72(儿科学)
资助基金:湖南省儿童呼吸疾病重点实验室项目(2019TP1043)
论文发表日期:2022-05-06
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 391-395 )
中国实用儿科杂志

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CSTPCD北大核心
ISSN:1005-2224
年,卷(期):2022,37(5)
所属栏目:病例报告