吸入阿米卡星治疗肺部反复铜绿假单胞菌感染的囊性纤维化患儿1例报告
张东伟
樊慧峰
周干
江文辉
彭俊争
卢根
广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心呼吸科,广东广州510120
摘要：囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)是由编码囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)的基因突变引起的罕见疾病.文章报告1例反复肺部严重感染的汉族CF患儿,铜绿假单胞菌是该例CF患儿的主要呼吸道病原体.该例患儿出现支气管扩张后,住院期间主要治疗方案为静脉使用抗生素和支气管肺泡灌洗.随访中主要治疗方案为吸入阿米卡星和口服N-乙酰半胱氨酸.经过治疗,该患儿预后较好.
关键词：囊性纤维化反复肺部感染铜绿假单胞菌儿童
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2023-03-06
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 235-237 )
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