儿童注意缺陷多动障碍遗传学研究进展
张玲1
刘寰忠2
1.安徽医科大学附属巢湖医院精神科,安徽合肥238000;安徽省精神医学中心,安徽合肥2380002.安徽医科大学附属巢湖医院精神科,安徽合肥238000;安徽省精神医学中心,安徽合肥238000;安徽医科大学精神卫生与心理科学学院,安徽合肥230032
摘要：注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)是儿童最常见的神经发育障碍之一,病因复杂,遗传因素在儿童ADHD的发生和发展过程中起到了关键的作用,遗传率高达75％.该文就儿童ADHD遗传学研究进展进行总结,主要从候选基因,全基因组关联研究(GWAS),表观遗传学,基因拷贝数变异(CNVs)等方面展开讨论,以了解儿童ADHD的遗传学研究进展,进一步帮助医务工作者从遗传学方面增加对该病的认识.
关键词：注意缺陷多动障碍基因遗传学儿童
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2023-08-06
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 580-584 )
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