先天性风疹综合征合并间质性肺炎1例报告
陈经纶
梁宇峰
陶建平
国家儿童区域医疗中心(中南)广州医科大学附属妇女儿童医疗中心PICU,广东广州 510000
摘要：先天性风疹综合征(congenital rubella syndrome,CRS)通常在婴儿期起病,由母体子宫内感染风疹病毒引起,主要表现为听力障碍、先天性心脏畸形、白内障/先天性青光眼和色素性视网膜病变等,少数可并发间质性肺炎.CRS现已非常少见,国内更无CRS合并间质性肺炎相关的病例报道.文章报告广州医科大学附属妇女儿童医疗中心2020-11-29收治的婴儿期起病的CRS合并间质性肺炎1例,该例以间质性肺炎、白内障、听力障碍、先天性心脏畸形等为主要临床表现.查血清风疹病毒-IgM抗体阳性,肺泡灌洗液查病原微生物高通量测序检测出风疹病毒,胸部CT提示双肺呈均匀毛玻璃样间质性改变,明确诊断为CRS合并间质性肺炎.文章通过分析CRS合并间质性肺炎的致病机制、临床表现、实验室指标、影像学表现、治疗及预后等,探讨其危害及预后,加强临床对该疾病的重视.
关键词：先天性风疹综合征间质性肺炎婴儿
分类号：R72(儿科学)
资助基金：广东省自然科学基金面上项目(No.2022A1515010556)
论文发表日期：2024-06-06
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 477-480 )
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