儿童遗传性低磷血症相关疾病的诊断和治疗
张亚男
邢雨彤
张会丰
河北医科大学第二医院,河北石家庄 050000
摘要：正常情况下,由于膳食磷丰富,机体不会像缺钙那样出现因摄入量不足而缺乏磷.儿童磷缺乏大多是遗传因素所致.儿童遗传性低磷血症相关疾病主要涉及了成纤维细胞生长因子23(FGF23)介导的低磷血症和非FGF23介导的低磷血症.临床评估包括全面的病史询问、体格检查、实验室检测、遗传分析和影像学检查,以确定病因.伴随基因检测技术的普及,为低磷血症及低磷性佝偻病精准诊断奠定了基础.FGF23单抗(布罗索尤单抗)为儿童遗传性低磷性相关疾病的靶向治疗创造了条件.
关键词：磷成纤维细胞生长因子23低磷血症佝偻病
分类号：R72(儿科学)
论文发表日期：2024-10-06
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 756-759 )
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