逆转人宫颈癌耐药细胞耐药性的实验研究
李萍
陈红
陈惠祯
吴绪峰
杨庆忆
刘诗权
1.湖北医科大学附属第二医院妇产科2.湖北医科大学附属第二医院妇产科3.湖北医科大学附属第二医院妇产科4.湖北医科大学附属第二医院妇产科5.湖北医科大学附属第二医院妇产科6.湖北医科大学附属第二医院妇产科
摘要：目的本研究旨在探讨SDZ PSC833和维拉帕米(verapamil,VER)对丝裂霉素(MMC)体外增效作用。方法以人宫颈癌Hela细胞和耐药亚系Hela／MMC细胞为材料，观察了SDZ PSC833和VER对MMC体外增效作用。结果无毒剂量的SDZ PSC833和VER(1～3mg/L)可显著增加MMC的细胞毒作用且可基本克服Hela／MMC细胞对MMC 5.02倍的耐药；3H-TdR实验表明，VER或SDZ PSC833与MMC联用可增加MMC对宫颈癌细胞DNA合成的抑制，且SDZ PSC833作用强于VER，光镜和电镜下形态学观察，联合用药组细胞呈明显退行性变。结论无毒剂量的SDZ PSC833和VER体外能基本逆转Hela／MMC细胞对MMC的耐药性，且SDZ PSC833作用强于VER。SDZ PSC833作为耐药修饰剂可望用于宫颈癌化疗，其临床应用前景优于VER。
关键词：宫颈肿瘤药物耐受性SDZPSC833维拉帕米丝裂霉素
分类号：R71(妇产科学)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 142-144 )
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