药物在孕妇体内的代谢及对胎儿的影响
张蕴璟
西安交通大学第一医院,
摘要:1 妊娠期药物代谢的特点 妊娠期由于孕激素浓度升高,胃肠道蠕动减慢,胃排空速度减慢30%~50%,因而药物吸收慢,通过小肠时间亦延长,部分药物可能再被吸收。 药物在体内的分布与药物和组织及血浆蛋白的结合情况有关。一般酸性药物与白蛋白结合;碱性药物与糖蛋白及脂蛋白结合;维生素及金属离子主要与球蛋白结合。孕期药物与蛋白结合能力降低,游离药物量增多,而游离药物的活性强,容易扩散进入胎盘[1]。
机标关键词:游离药物孕妇体内药物代谢胎儿蛋白结合妊娠期药物吸收
分类号:R71(妇产科学)
论文发表日期:2001-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:2( 272-273 )
中国实用妇科与产科杂志

中国实用妇科与产科杂志

北大核心CSTPCD
ISSN:1005-2216
年,卷(期):2001,17(5)
所属栏目:专题讨论