中孕期超声筛查胎儿染色体异常软指标的临床价值
任芸芸1
李笑天1
严英榴2
张月萍1
张珏华1
常才3
周毓青1
孙莉1
1.复旦大学附属妇产科医院产前诊断中心,上海,2000112.新加坡KK妇幼医院3.复旦大学附属肿瘤医院,上海,200032
摘要：目的 探讨中孕期超声筛查发现胎儿染色体异常软指标与胎儿染色体异常之间的关系,对超声软指标的临床价值作一评估.方法 2004年2月至2006年11月在复旦大学附属妇产科医院产前筛查孕妇8 810例,共筛查8 883例胎儿(其中73例为双胎),中孕期详细超声筛查有无结构异常及染色体异常软指标,根据孕妇年龄、血清学筛查结果及超声检查综合评定,决定是否行羊膜腔穿刺染色体检查.染色体异常软指标主要包括:颈项软组织增厚、肱骨股骨偏短、轻度肾孟扩张、心室强光点、肠管强回声等.结果 8 883例胎儿中,发现染色体异常软指标598例,占6.73%.超声软指标诊断21.三体综合征敏感度为69.23%,特异度为93.36%,假阳性率6.74%.结论 中孕期超声染色体异常软指标,对于筛查胎儿染色体异常具有重要的临床价值.
关键词：超声染色体异常妊娠
分类号：R71(妇产科学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 41-43 )
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