胎儿染色体疾病及单基因疾病侵入性产前诊断
于松1
金镇2
1.首都医科大学附属北京医院,北京,1000262.中国医科大学附属盛京医院妇产科,辽宁,沈阳,110004
摘要： 染色体病是由于染色体异常所引致的一大类遗传性疾病,患者常有智力低下和头面部畸形等表现.国外的统计资料表明,每150个新生儿中就有1个染色体异常患儿,早期流产病例中有约50%是由于染色体异常所引发.
关键词：侵入性产前诊断单基因胎儿染色体
分类号：R71(妇产科学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 94-96 )