胎儿染色体疾病及单基因疾病非侵入性产前诊断
陈叙
常颖
1.天津市中心妇产科医院,天津,3000502.天津市中心妇产科医院,天津,300050
摘要: 胎儿染色体疾病及单基因疾病是较常见的出生缺陷.染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病,其中染色体数目异常比结构异常更为常见.染色体的数目异常可表现为非整倍体及多倍体.常见的结构异常有缺失、环状染色体、易位、重复、倒位和等臂染色体.
关键词:胎儿染色体疾病单基因非侵入性产前诊断
分类号:R71(妇产科学)
论文发表日期:2008-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 96-98 )
