产前诊断中常见染色体异常的快速诊断
梁永昌1
陈敏2
刘严德光3
劳子僖2
唐海燕3
1.香港广华医院妇产科母胎医学专科2.香港大学玛丽医院妇产科系母胎医学专科3.香港医院管理局赞育医院产前诊断科
摘要： 最常见的胎儿染色体异常发生在 21,18,13 号常染色体和性染色体 X、Y.染色体数目异常或拷贝数的改变,包括 21-三体(唐氏综合征),18-三体(Edward 综合征),13-三体(Patau 综合征),45,X (特纳综合征),47,XXY(Klinefelter 综合征)和三倍体,约占产前诊断中有临床意义的染色体异常的 80%.
关键词：染色体异常产前诊断荧光多聚酶链反应荧光原位杂交
分类号：R71(妇产科学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 98-101 )