环氧合酶抑制剂对卵巢肿瘤血管形成的影响
张羽
沈铿
楼伟珍
吴鸣
郎景和
1.中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院妇产科,北京,1007302.中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院妇产科,北京,1007303.中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院妇产科,北京,1007304.中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院妇产科,北京,1007305.中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院妇产科,北京,100730
摘要：目的 研究环氧合酶(cyclooxygenase,COX)非选择性抑制剂布洛芬和COX-2选择性抑制剂氮-2,环己氧-4,硝基苯-甲级磺胺(NS398)对卵巢肿瘤血管形成的影响,并探讨其作用机制.方法 2007年于北京协和医院,通过体外细胞共培养模型,观察COX抑制剂对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)迁移能力的影响.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测COX抑制剂对OVCAR3血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA表达的影响.采用ELISA方法检测COX抑制剂时OVCAR3中VEGF和前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)分泌的影响.结果 两种COX抑制剂都能抑制HUVEC的迁移,抑制OVCAR3细胞中VEGF mRNA的表达和VEGF、PGE2的分泌.经NS398处理后,研究组HUVEC迁移细胞数目明显低于对照组[(39.0±3.8)个/400×视野vs(56.0±4.2)个/400×视野,P<0.05].结论 NS398和布洛芬通过抑制PGE2,在mRNA和蛋白水平下调VEGF的合成分泌,抑制血管内皮细胞的迁移.COX抑制剂可能成为干预卵巢肿瘤血管形成的一个新选择.
关键词：卵巢肿瘤环氧合酶抑制剂血管形成细胞共培养
分类号：R71(妇产科学)
资助基金：国家自然科学基金(30240063)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 438-440 )
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