GSTM1及GSTT1基因多态性与子宫内膜癌易感性的相关性
杜亚飞1
李利1
李炎2
张宁1
程建新1
1.河北医科大学第四医院妇产科,河北,石家庄,0500112.河北医科大学第四医院肿瘤研究所,河北,石家庄,050011
摘要：目的 探讨GSTM1及GSTT1基因多态性与子宫内膜癌发生发展的关系.方法 以医院为基础,采用多重差别PCR技术检测2006年5月至2008年5月于河北医科大学第四医院经手术治疗的171例子宫内膜癌患者(研究组)和同期201例健康女性(对照组)的GSTM1和GSTT1基因型.结果 GSTM1基因缺失频率研究组与对照组相比差异无统计学意义(P=0.168);研究组GSTT1非缺失基因型频率为59.1%,显著高于对照组45.8%,差异有统计学意义(P=0.011);叉生分析表明,GSTT1非缺失基因型与子宫内膜癌的关联大于GSTM1缺失基因型,两者在子宫内膜癌发生中存在协同作用.初潮年龄<15岁时,研究组中GSTT1非缺失基因型频率明显高于对照组(P=0.011);已绝经的研究组中GSTT1非缺失基因型频率明显高于对照组(P=0.013).结论 GSTT1非缺失基因型增加了子宫内膜癌的易感性,如同时合并GSTM1缺失基因,则这种危险性增加.初潮年龄早,或已绝经的个体,携带GSTF1非缺失基因型者易感子宫内膜癌.
关键词：子宫内膜癌谷胱甘肽硫转移酶基因多态性
分类号：R71(妇产科学)
资助基金：河北省自然科学基金(C200600085)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息