胎儿侧脑室增宽与染色体异常的关系
宋花蕾
陈宝江
方群
罗艳敏
陈涌珍
陈筠虹
1.中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心,广东,广州,5100802.中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心,广东,广州,5100803.中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心,广东,广州,5100804.中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心,广东,广州,5100805.中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心,广东,广州,5100806.中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心,广东,广州,510080
摘要：目的 探讨胎儿侧脑室增宽与染色体异常以及伴发异常的关系.方法 对2003年11月至2009年12月中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心收治的132例超声诊断为侧脑室增宽的单胎妊娠胎儿,回顾性分析其染色体核型检查结果以及其伴发异常.以侧脑室宽度10mm作为侧脑室增宽的诊断标准,分为轻度组(10～15mm)118例和重度组(≥15mm)14例;根据是否伴有其它异常,分为孤立性(59例)和非孤立性(73例)侧脑室增宽.通过羊膜腔穿刺获取羊水(9例),脐带穿刺获取脐血(123例)进行胎儿染色体核型分析.结果 轻度组与重度组检出染色体核型异常分别为23例(19.5%)、2例(14.3%),两组比较P＞0.05.轻度组的23例异常核型中,染色体数目异常17例,其中21-三体为最常见的异常核型(12例);重度组2例无一例为染色体数目异常.轻度组60例胎儿(50.8%)合并其他异常,而重度组13例胎儿(92.9%)合并其它异常,两组比较P＜0.05.轻度组60例非孤立性侧脑室增宽的胎儿中,20例(33.3%)合并染色体核型异常;而58例轻度孤立性侧脑室增宽中有3例(5.2%)合并染色体核型异常(P＜0.01).结论 染色体非整倍体异常为胎儿轻度侧脑室增宽常见的异常核型.胎儿侧脑室增宽尤其是重度侧脑室增宽常常伴发其它异常.轻度侧脑室增宽合并其它异常时,染色体异常核型的检出率明显升高.对侧脑室增宽的胎儿建议进行产前诊断.
关键词：胎儿侧脑室增宽染色体异常畸形
分类号：R71(妇产科学)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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