IDE基因和TCF7L2基因多态性与妊娠期糖尿病的相关性研究
杜双1
杨静文2
张超凡1
王玉婷1
李辉1
潘虹2
1.中国医科大学附属盛京医院妇产科,辽宁沈阳,1100042.国家人口计生委科学技术研究所,北京,100080
摘要:目的 探讨TCF7L2基因rs10885410、rs7100927位点和IDE基因rs10882066、rs11187007、rs7078413位点单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)遗传易感性的关系.方法 选取2011年9月至2013年8月在中国医科大学附属盛京医院住院分娩的GDM孕妇178例为病例组,同期121例葡萄糖耐量正常的妊娠妇女作为对照组.提取受试者全基因组DNA,对TCF7L2基因rs10885410、rs7100927位点和IDE基因rs10882066、rs11187007、rs7078413位点进行基因分型,并进行相关分析.结果 TCF7L2基因rs10885410、rs7100927位点各基因型和等位基因频率分布,两组间差异无统计学意义(P>0.05).IDE基因的rs11187007位点,病例组AA、AG、GG 3种基因型频率分别为4.49%、56.18%、39.33%,对照组分别为10.74%、38.84%、50.42%,两组比较,P<0.05.AG基因型GDM的发病风险与AA基因型相比,OR值为3.457(95%CI 1.342 ~ 8.909,P=0.010),经Logistic回归校正混杂因素后,OR值为3.403(95%CI 1.072~10.803,P=0.038).结论 IDE基因的rs11187007位点多态性可能与GDM遗传易感性有关;AG基因型可能是其发生的危险性因素.
关键词:妊娠期糖尿病TCF7L2IDE单核苷酸多态性
分类号:R714.256(产科学)
论文发表日期:2016-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
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中国实用妇科与产科杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1005-2216
年,卷(期):2016,32(5)
所属栏目:论著